编号:30 简历更新:2018-07-21 浏览:
李女士
|27岁|北京 |硕士学历|1年以上经验
求职意向
  • 期望从事职位: 生物化工/制药 化学药剂/药品
  • 期望从事行业:化工/能源
  • 工作地点:北京
  • 期望薪资:¥8000以上
  • 到岗时间:1周以内
  • 求职状态:其他
  • 期望工作性质:全职
工作经历 平均工作时长:7个月
  • 2016.08-2017.05
    Tellon Trading Inc.技术支持工程师
    1.参与g6pd定性和定量检测实验室室间质量评价,对100多家实验室5,000余例样本结果进行分析,讨论灵敏度、特异度及错误检测结果原因,提出纠正措施,协助撰写7,000字研究报告。
    2.依据gmp和sop要求,对原辅料进行取样、留样,使用hplc、ir、uv-vis分析仪器进行理化检验,对实验结果进行分析,填写记录及检验报告。对实验设备进行常规维护和校准。参与对测试中的异常与偏差现象的调查工作
  • 2015.05-2015.08
    麦肯锡咨询公司“某大型商业银行项目”商业分析师实习生
    1.运用excel软件制作、分析业务报表,结合分行问题反馈,分析企业的运营能力和盈利能力,累计撰写5,000字分析报告。从客户、产品、作业模式、风险控制、团队管理等维度制定速赢转型举措,提出可行性方案。协助对口部门制定并实施详细工作计划,统计、分析业绩表现,并适当调整当前策略。参与周例会材料的制作及与会讨论。
    2.协助制定分析模板,运用excel、r软件对客户资料、经营、财务状况进行数据分析,对目标客户行业有关风险和信用状况做出评价,确定目标客群范围。通过数据库搜索、文献检索,研究银行业结构、竞争态势和行业趋势。
    3.学习到了大量有关管理咨询、战略咨询的知识,极大地锻炼了自己的人际沟通和语言表达能力。
  • 2014.01-2014.06
    珐博进医药技术开发有限公司质量管理专员
    公司为总部位于美国的生物医药技术企业在中国新建立的分部,当时正准备进行gmp认证。
    1.协助建立公司的质量管理体系,参与7个部门的标准操作程序编写及审核工作,及时追踪并保证所有质量文件进度。负责受控文件的文件体系维护及日常流通管理。参与gmp自检。公司于2014年8月通过食品药品监督管理局审批。
    2.参与车间现场质量管理、原料入库检验、试生产产品检验,对不合格项及不合格品进行分析、处理。协助进行员工的gxp培训工作。负责翻译美国总部文件,累计翻译60,000余字英文资料。
教育经历
  • 2014.08-2016.05
    佛罗里达大学
    硕士学历 化学工程专业
  • 2009.09-2013.06
    华东理工大学
    本科学历 制药工程专业
自我评价
  • 化学工程硕士、制药工程学士学位,从事过质量管理相关工作,具备一定的项目研究能力。对工作高度负责,认真仔细,具有良好的沟通协作能力,团队合作精神强。英语良好,具备听说读写及翻译能力,善于学习新知识,挑战自己不断进步。
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